НейроЛогопедический центр Выше радуги

У сына стоит сложный диагноз, конечно не сидим на месте, стараемся заниматься, по полной вкладываться в него, но даже имея возможность ездить заграницу и выбирать самого профессионального специалиста, найти квалифицированную помощь не так просто. Мы бывали заграницей, поэтому с уверенностью могу сказать, что в этом центре такие игры и такой подход, который мы и там не встречали. Оснащение удивляет еще сильнее, я и правда ничего подобного не встречала вообще. Программа умело выстроена, каждую неделю вносят какие-то коррективы, чтобы оказать точечную помощь. Большая система специалистов, с нами работают и научные руководители, и методисты, и кураторы, прогресс не стоит на месте. Здесь реально видно, что это люди не ради вытягивания денег, а ради помощи с мед образованием, с огромным запасом опыта и знаний.

Настоящее спасение для мам аутистов. Серьезная программа по нейрореабилитации. Пишут под нужды и актуальное состояние ребенка и постоянно мониторят и вносят что-то новое. У нас дочке почти 4, аутизм, отставание в развитии по всем направлениям, плюс слабый тонус, утомляемость, откаты в развитии. Ни о каком детсаде речи не было. Привели зимой в Выше радуги. Через месяц! постоянных занятий доча заметно окрепла, речь пошла, а то лепетала как двухлетка. Но и мы старались, выполняли все задания, следили за режимом. Было непросто, нам все перелопатили, сон, питание, игры, туалет. Вникают в каждую мелочь. Но и поддержка по любому вопросу.

Мы в очереди в этот центр стояли около года, хотели уже сниматься с неё и уходить, но ведь от этого зависело состояние нашей дочери и её будущая жизнь. Из-за тугоухости обострились проблемы с коммуникацией, и кроме мамы, папы да няни она никого не принимала, а ведь мы не сможем всегда быть рядом с ней, да и учиться как-то надо. Сначала было сложно, потому что специалисты прописывают не только план на работу в самом центре, но и для дома, ведь любой результат нужно закреплять и ни один раз. Зато сильнее сблизился с ребенком отец, ведь ему тоже надо было включаться в лечение. Особенно мне понравились различные комнаты с оснащение в центре, за занятие мы сменяли несколько таких комнат, и в каждой было что-то новое, интересное, будто из будущего привезли и поставили. Коррекция была в форме игры, ребёнок не уставал от насыщенности занятий, но получал пользу. Когда решили проблему с тугоухостью и подкорректировали коммуникативность, перевели в групповые занятия. На мое удивление дочка спокойно влилась в коллектив, особых трудностей не возникло, ей очень нравится.

Нигде я больше не видела таких крутых специалистов, работают очень серьезно, дочку мою вытащили на нормальное обучение. Пока ходит в сад. Последний год, но уже все тесты у нее в норме. Я тревогу с двух лет забила, у нее явное отставание и по речи, и по навыкам, так-то ласковая, физически все нормально, ничем особо не болела. А невролог ничего не находит, говорит, такая особенность, ждите, занимайтесь. Были во всех центрах, одни просто играются с ней, другие говорят, что без диагноза не возьмут. А толку от тех игр, я так и сама могу. В сад пошла, посоветовал один умник, для социализации — там с ней играть не хотят, не обижают, нет,, но она все равно постоянно в слезах. Счастье великое, что нашли Выше радуги. Здесь нам без вопросов назначили свое обследование. Без вопросов — это я про диагноз. Так-то вопросов было море, еще когда только готовились. Созванивались несколько раз. Все расспросили, все узнали, смотрели видео как она ходит, играет, как на вопросы мои отвечает. Ну и мед карту заранее прошерстили. Само обследование просто сказка. Все здание, все 4 этажа закрыли для нас. Никто не смущает, для Киры моей это важно, она после всех этих лет посторонних просто боится. Но тут ничего, освоилась. Играла с удовольствием. Я заметила кое-что, интересно выстроены задания, от простых к более сложным, и с чередованием, так что она даже не сильно устала. А потом ее развлекала девочка помощница, а мы с методистом обсудили по горячим следам результаты. Она навскидку сказала, что посмотрит материалы, но никакого уо не видит, тут неврологи правы. А вот задержка развития есть, с этим и работать. Я прямо выдохнула, уж всякое успела подумать. И подсказала пройти более глубокое обследование по слуху и по зрению. Потом подробный анализ прислали на почту. Конечно же, я попросилась к ним на занятия. Хотя мне сказали, мол не обязательно у них заниматься, чтобы очереди не ждать. Но кто же откажется от такого шанса? Я же вижу разницу. Тут дело делают, а не танцы с реверансами. Так что ждем. Что-то по рекомендациям уже дома делаю сама, или с няней. Из сада пока забрали, вожу на час-полтора, как мне посоветовали, я вижу,, что Кира стала спокойнее, не такая тревожная и пугливая.

Всем, кто работает в выше радуги, огромное уважение и благодарность. Просто спасли и сына мне и мою семью. В три с небольшим сыну подтвердили аутизм, все врачи в один голос. Муж сначала очень поддерживал меня, потом сломался, стал пропадать на работе, брал сверхурочные, лишь бы не дома. Не мог смириться, ребенок у нас долгожданный, но мужчинам такое сложнее дается. По поводу центра я не сразу надумала, все-таки дорого, но потом решилась. Надо что-то делать, а в других местах никаких гарантий не дают. Целая история была с обследованием. Заставили собрать все документы по медицине в кучу, три часа расспрашивали про все. Беременность, роды, отношения в семье, про сына, про его привычки, чем болел, как спит, что кушает. Видео попросили снять. Потом уточняли. Диагностика несколько часов шла, почти полдня. Мы прямо устали, хотя и интересно, это же не тупо тесты с галочками были. Саня ух и оторвался! Он и прыгал и бегал по-всякому, и лазил, и стучал, вот кто не устал ни капли, еле увели потом. Но зато и показал себя полностью, там ведь не только показания с аппаратов и анализы важны, им важно видеть вживую как себя ребенок ведет. На программу стали ходить той весной, года не прошло, но Саша очень изменился. Не такой протестный, это отдельная история, как его учили сглаживать и переводить протест в более приемлемое поведение. Пошла речь, навыки ухода и гигиены. Со мной и с мужем отдельно встречался психолог-семейник. Это было недолго, но результат был мощный. И кстати, аутизм спецы из радуги не подтвердили. Да задержка развития есть, и особенности есть, но Саня у нас контактный, эмоциональный, там вообще из спектра мало что присутствует. Мои мысли подтвердили, я чуть не рыдала там, когда это услышала.

С года начала замечать, что у дочери начали проявляться признаки аутизма, но мысли об этом отбрасывала, потому что врачи ничего не говорили. Дотянули до двух лет, когда признаки стали слишком явные и педиатр направил к детскому психиатру, там то диагноз и подтвердился... Были и слезы, и непонимание, но благо в вк наткнулась на центр Выше Радуги. Просмотрела информацию, отзывы, посоветовалась с врачами в больнице и решили обращаться сюда. Путь к реабилитации был непростой, но я была рада, что маленького ребенка взяли на обследование. Четырехэтажное здание центра очень поразило, а оснащённость внутри ещё сильнее и эпичнее, сразу захотели здесь лечиться. Я не могу назвать это просто лечением, ведь здесь уделяют столько внимания проблеме, что не решить ее просто не получится. Отмечу классную работу всех специалистов, которые следуют за ребенком по пятам, фиксируют каждый сдвиг в развитии, консультируют родителей, дают советы по тому, как можно заниматься дома. И своих больных они не сильно афишируют, ценят конфиденциальность клиентов.

Безмерно благодарны за подаренную надежду, а теперь уже и не только за нее. Сева так изменился за эти два года, что мы ездим в Выше радуги! Он наверное не станет обычным ребенком, у нас слишком серьезный диагноз, да этого мне и не обещали. Но за это время он научился очень многому, и путем развития, а не натаскивания. С ним занимается целая команда специалистов, по отдельному плану. Я вначале вообще была благодарна, что хоть кто-то пытается помочь - детей с уо даже легкой степени не очень-то принимают на коррекцию. В школе упор идет на обучение навыкам (к слову, Севка и в этом очень продвинулся, и с одеванием, и с гигиеной). А когда он начал четко и понятно говорить целыми предложениями, тут и муж и свекровь согласились, что толк есть. Чуть бы раньше, и в школу пошли бы по программе 8.3... с другой стороны, у нас есть Выше радуги, ни в одной школе так возиться все равно не будут. Не знаю, докуда мы дорастем, но ходить будем, пока не выставят.

Ходим с огромным удовольствием, и это не только из-за красоты и волшебных игрушек. Главный плюс в том, что тут к каждому находят ключик, не ходят кругами возле детей, а сразу активно выстраивают общение. Великолепные психологи, и занимаются не только с детьми. Нам с мужем полностью перевернули взгляд на воспитание. Мы много разрешаем Леше, он нам дорого дался, и роды сложные, и сам с особенностями. В Радуге нам помогли построить систему, объяснили про предсказуемость, про то, как идет развитие. Сейчас пользуемся, и это сразу же видно по Лешику. Надо всем родителям, даже обычных детей, проводить такие лекции, хотя бы не как нам по пунктам, но кратко. Ну, а если я в восторге, то Лешка наш просто поглощен занятиями. В нем как будто лампочку включили — светится, и глаза стали другие, и сам стал спокойнее и мягче. Мы с ним намучились. Был неуправляемый до пяти лет, говорить не хотел, никаких правил не признавал. Что не по нем, сразу уходит в кокон или начинает орать и драться. В группы его брать не хотели, если брали то не надолго, всем-то он мешал. И он это чувствовал. А в Радуге оттаял, раскрылся к людям, хотя с ним не нянчатся, занятия бывают и сложные, и на грани его возможностей.

Нам с нашей эпиактивностью было сложно подобрать коррекцию и развивающую программу, врачи в голос не советовали никакую сильную стимуляцию. Подобрали таблетки, активность минимальная, уже хорошо. А везде предлагают то микротоки, то еще похлеще, у меня волосы дыбом! И нигде даже справку не спросили. Первое вменяемое место это Выше радуги. Нас прогнали по всем врачам, прежде чем даже обследование сделать. И дальше ведут только в параллель с эпилептологом и неврологом. Никаких провоцирующих методов, все занятия по индивидуальному плану, который писали несколько специалистов после того самого обследования. На тот момент отставание было конечно гигантское. У нас после каждой болезни — всплеск активности, а потом откат. Так что по факту почти в 5 лет был уровень 1,5-2летки. За полтора года мы уже почти на своем уровне. Хотя и развитие не такое ровное. Эмоционально — около трех лет, зато мышление даже выше нормы. ЭЭГ хорошие, всплесков не показывает, частично сняли с препаратов, с остальными пока осторожничаем. Школу я отложила на год, хочу сначала закончить курс, и потом уже спокойно отдать в общую, а не в спецшколу. Но в целом, конечно респект огромный, всем нашим психологам, Екатерине Игоревне особенно, она наш лучик света, столько вложила и знания и силы. Я не ожидала даже вполовину таких улучшений, хотя все это проговаривалось после диагностики.

Центр могу только похвалить от души, молодцы! Из разряда, дорого, зато эффективно. У сына тики чуть не с младенчества. То чуть меньше, то снова хуже, носимся от дефектолога к неврологу и обратно всю жизнь. Самое что меня возмутило, это совет одного с позволения сказать специалиста, мол надо меньше обращать внимание, быстрее пройдет. Как же! У него такие гримасы, такое лицо делает, что бывает принимают за уо, хотя с умом все согласно возрасту! Естественно, никакого нормального общения с другими детьми, пугаются или обзывают и мамы стараются подальше своих увести. Тут даже не могу судить, я бы может тоже так делала. Ну вот, ни пилюли с сиропами, ни расслабления, ни вербалистика, ничего не помогало. Только тут в Выше радуги как-то сдвинулось с места. Я не знаю, что именно работает, у нас очень много и очень разных занятий, факт что уже так не дергается и лицо не сводит. Реже, намного реже, и больше мелкие тики, как подергивания. Тоже не айс, но мы только в середине курса, пройдет и это. Методист говорит, что даже быстрее начального прогноза идем.