Первый скрининг. Трисомия 21.

Добрый день! Мне 27 лет, беременность срок 14 недель и 2 дня. Первый ребёнок полностью здоров, роды прошли легко. У меня из заболеваний аутоиммунная крапивница, у мужа витилиго и врожденные проблемы с печенью.
Сейчас беременность вторая. Первый скрининг прошла на сроке 13 недель и 5 дней. Перед сдачей крови заболела, была температура до 39, больное горло, кашель, на скрининг пошла под жаропонижающим, хотела перенести, но гинеколог сказала "иди, потом поздно будет". По УЗИ с ребёнком все хорошо ТВП 1,5 мм, КТР 7,8 мм, носовая кость написано "определяется, норма"
Но кровь пришла плохая
ХГЧ 173,2 МЕ/л или 4.96 МоМ
РАРР-А 2,293 МЕ/л или 0.45 МоМ
Поставили риск Трисомии 21 Базовый 1:869, а индивидуальный 1:94. От прокола отказалась. В заключении генетик написал высокий риск патологии плода, ОАГА.

Подскажите, пожалуйста, могла ли моя болезнь с температурой повлиять на результаты анализа крови? Могут ли наследственные заболевания мои и мужа сказаться в результатах (вдруг ребёнок унаследовал витилиго)? Насколько в моем случае все реально плохо? Какие шансы родить здорового ребёнка? Часто ли рождаются малыши с синдромом Дауна с таким риском? Что такое ОАГА и на каком основании его могли мне поставить?

Пол: Женский

Возраст: 27